血管紧张素转换酶基因多态性与肝肾综合征相关研究

      目的  探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与失代偿性肝硬化并发肝肾综合征(HRS)之间的关系.

      方法  应用聚合酶链反应方法扩增56例失代偿性肝硬化并发HRS患者及60例正常对照组ACE基因上DNA片断,根据I/D判断其多态性;同时各例均采血测丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、血清肌酐(SCr)及尿素氮(BUN)等指标,并测定肾小球滤过率(GFR),比较不同基因型间上述指标的差异显著性.

      结果  HRS患者各基因型及等位基因频率与对照组间差异均无显著性(P均>0.05);I等位基因频率均显著高于D等位基因频率(P均<0.01).正常对照组中3种基因型频率间差异无显著性(P>0.05);HRS组中II基因型频率显著高于ID型及DD型(P均<0.05).II基因型的BUN与SCr均显著高于ID型及DD型(P均<0.05),GFR显著低于ID型及DD型(P均<0.05).

      结论  ACE基因多态性与失代偿性肝硬化并发HRS的发生率有关,II基因型可能为失代偿性肝硬化易并发HRS的遗传学方面因素;失代偿性肝硬化并发HRS患者中,II基因型个体的肾功能衰竭程度重于ID型及DD型.

      引用格式   吴锡信，郑志雄，刘中良，等.血管紧张素转换酶基因多态性与肝肾综合征相关研究.中国危重病急救医学，2005，17（2）：121-123.

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